Miastenia gravis y anestesia

Autores/as

  • Carlos Maya Carrillo Universidad Central del Ecuador

Resumen

La miastenia gravis ( MG ) es un trastorno neuromuscular caracterizado por debilidad y fatigabilidad de los músculos esqueléticos. El trastorno se produce por una disminución en el número de receptores de acetilcolina en las uniones neuromusculares, lo cual se debe a un proceso autoinmune mediado por anticuerpos. Causa debilidad muscular fluctuante, que puede limitarse solo a los ojos o bien extenderse a la musculatura bulbar y respiratoria. Los pacientes que padecen de MG son extremadamente sensibles a la acción de los relajantes musculares no despolarizantes y esta sensibilidad es más evidente en presencia de anestésicos volátiles, antiarrítmicos, antibióticos y otros'agentes que afecten la función neuromuscular. El tratamiento que se aplica en la actualidad a los casos de MG es muy eficaz, aunque todavía no se ha obtenido un tratamiento que proporcione una curación específica.

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Biografía del autor/a

Carlos Maya Carrillo, Universidad Central del Ecuador

Postgrado de Anestesiología

Citas

1.Alvarez J, González F. Relajantes Musculares en Anestesia y Terapia Intensiva. Madrid, Editorial ELA, 1996; 428-430

2.Bell Charlotte. Manual de Anestesia Pediátrica. Madrid, Harcourt Brace, 1998, 277-279.

3.Holdfeld R, Wekerle H. The thymus in myasthenia gravis. Neurol Clin 1994; 12(2):131-142.

4.Goldberg M, Burkes RL. Tumors o f the mediastinu. In: Harvey JC, Beattie EJ, editors. Cáncer surgery. WB Saunders Company; 1996; 258-272.

5 .MillerRonald. Anestesia. Madrid, Harcourt Brace, 1998,457-459.

6.Hurford William, et al. Procedimientos en Anestesia. Madrid, Marban Libros, 2000; 200-203.

7.Guyton A, Hall J. Tratado de Fisiología Médica. México, McGraw-Hill, 1997; 95-101.

8.MarxA, Wilisch A, SchultzA, etal: Expression ofneurofilaments andofatitinepitope in thymic epithelial tumors: implications for the pathogenesis o f myastenia gravis. Am J Pathol 1996; 148(6): 1839-50.

9. Alava S, Suárez A, Vela A. Manejo anestésico para resección de timoma en paciente con miastenia gravis. Revista Ecuatoriana de Anestesiología. 2002; 6(2): 82-85.

10.Eymard B, Berrih-Aknin S. Role o f the thymus in the physiopathology o f myasthenia. Rev Neurol Paris 1995;151:6-15.

11.Spuler S, Sarropoulus A, Marx A, et al: Thymoma associated myasthenia gravis. Transplantation o f thymoma and extrathymomal thymic tissue into SCID mice. Am J Pathol 1996; 148(5): 1359-1365.

12.Harrison J. Principios de Medicina Interna. Madrid, McGraw-Hill. 1994; 2760-2763.

13.Puglisi F, Finato N, Mariuzzi L, et al: Microscopic thymoma and myasthenia gravis. J Clin pathol 1995; 48(7): 682-683.

14.Nicolaou S, Muller NL, Li DK, et al: Thymus in myastenia gravis: comparision o f CT and pathologic findings and clinical outeome añer thymectomy. Radiology 1996; 201(2): 471-474.

15.Alvarez J, González F. Relajantes Musculares en Anestesia y Terapia Intensiva. Madrid, Editorial ELA, 1996; 428-430.

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Publicado

2017-06-09

Cómo citar

1.
Maya Carrillo C. Miastenia gravis y anestesia. Rev Fac Cien Med (Quito) [Internet]. 9 de junio de 2017 [citado 29 de marzo de 2024];30(1):29-31. Disponible en: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/1000