Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios mayoritarios presentes en el extracto metanólico de Sapium lateriflorum (Euphorbiaceae)

  • JONATHAN VERDEZOTO Universidad Central del Ecuador


La especie Sapium lateriflorum Hemsl, fue considerada para esta investigación debido al escaso conocimiento
que se tiene de su composición química y del género al cual pertenece.
Al extracto metanólico, obtenido de las partes aéreas (ramas y hojas) de Sapium lateriflorum, se le realizó una
separación líquido-líquido, con diclorometano y con una solución de metanol-agua (65:35). A cada una de las
dos fases obtenidas de la partición, se fraccionó posteriormente mediante cromatografía en columna. Los compuestos
aislados, una vez purificados, se identificaron mediante sus características físicas y espectroscópicas.
Los compuestos obtenidos de la fase orgánica (diclorometano), son: sitostenona, lupeol, β-sitosterol, vomifoliol,
y un ácido graso.


1. Chumkaew P., Karalai C., Ponglimanont C. and Chantrapromma K. (2003); Antimycobacterial Activity of Phorbol Esters from the Fruits of Sapium indicum; Journal of Natural Products, 66, 540-543.
2. El-Mekkawy S., Meselhy M., Nakamura N., Hattori M., Kawahata T. and Otake T. (2000); Anti-HIV-1 phorbol esters from the seeds of Croton tiglium; Phytochemistry, 53, 457-464.
3. Caporale L. H. (1995); Chemical ecology view from the pharmaceutical industry; Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America, 92, 7582.
4. Murphy E. M., Nahar L., Byres M., Mohammad Shoeb, Siakalima M., Rahman M. M., Gray A. I., Sarker S. D. (2004); Coumarins from the seeds of Angelica sylvestris (Apiaceae) and their distribution within the genus Angelica; Biochemical Systematics and Ecology, 32, 203-207.
5. Prachayasittikul S., Suphapong, S., Worachartcheewan A., Lawung R., Ruchirawat S., and Prachayasittikul V. (2009); Bioactive Metabolites from Spilanthes acmella Murr.; Molecules, 14, 850-867; doi:10.3390/molecules14020850
6. Aynilian G. H., Farnsworth N. R., Persinos G. J. (1972); Isolation of lupeol from Cataeva benthamii; Journal of Phytochemistry, 11, 2885-2886.
7. McCarthy F. O., Chopra J., Ford A., Hogan S. A., Kerry J. P., O’Brien N. M., Ryan E. and Maguire A. R. (2005); Synthesis, isolation and characterisation of β-sitosterol and β-sitosterol oxide derivatives; Organic and Biomolecular Chemistry, 3(16):3059-65.
8. Yamano Y. and Ito M. (2005); Synthesis of Optically Active Vomifoliol and Roseoside Stereoisomers; Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 53(5) 541-546.
9. Su B.-N., Cuendet M., Farnsworth N. R., Fong H. H. S., Pezzuto J. M., and Kinghorn, A. D. (2002); Activity-guided fractionation of the seeds of Ziziphus jujuba using a cyclooxygenase-2 inhibitory assay; Planta Medica, 68, 1125-1128.
10. Gottlieb H. E., Kotlyar V., and Nudelman A. (1997); NMR Chemical Shifts of Common Laboratory Solvents as Trace Impurities; Journal of Organic Chemistry, 62, 7512-7515.
11. Jamaluddin F., Mohamed S. and Lajis Md. N. (1995); Hypoglycaemic effect of Stigmast-4-en-3-one, from Parkia speciosa empty pods; Food Chemistry, 54, 9-l 3
12. Seca A., Silva A., Silvestre A., Cavaleiro J., Domingues F. and Neto C. (2000); Chemical Composition of the Light Petroleum Extract of Hibiscus cannabinus Bark and Core; Phytochemical Analysis, 11: 345–350
13. Akihisa T, Kimura Y, Roy K, Ghosh P, Thakur S, and Tamura T. (1994); Triterpene alcohols and 3-oxo steroids of nine Leguminosae seeds. Phytochemistry 35: 1309-1313.
Tecnología Farmacéutica