Nanoazitromicina preparada por el método solvente/ antisolvente: efecto sobre la disolución

  • JONATHAN DIEGO HURTADO JARRIN
  • JAVIER RODRIGO SANTAMARÍA-AGUIRRE
Palabras clave: nanosuspensión, azitromicina, solvente / antisolvente

Resumen

La azitromicina pertenece al grupo II del sistema de clasificación bioframaceútico, su baja solubilidad acuosa explica
su pobre biodisponibilidad. El propósito del presente trabajo fue desarrollar una nanosuspensión de azitromicina por
el método solvente/antisolvente para mejorar su velocidad de disolución, para ello se determinó la influencia de la temperatura
del medio de dispersión. Una solución etanólica de azitromicina (200 mg/ml) se adicionó a una velocidad
de 100 ul/s, sobre una solución acuosa de tween 80 (4,5 mg/ml) a 0, 25 y 80°C. Se obtuvieron nanopartículas de
azitromicina de 268,2 nm, con un índice de polidispersión de 0,396, potencial Z de -39,6 mV y 94,2% de pureza.
Con ellas se elaboró polvo para reconstituir suspensión oral utilizando hidroxietilcelulosa como coloide protector y
goma xantan como viscosante. La velocidad de disolución de las nanopartículas de azitromicina es casi 400% mayor
que la azitromicina en polvo.

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Citas

[1] Aulton, M. E. (2004). La ciencia del diseño de las formas farmacéuticas. Madrid: Elsevier.
[2] Lim Chin, W. W., & Parmentier, J. (2014). A Brief Literature and Patent Review of Nanosuspensions to a Final Drug Product. Journal of
Pharmaceutical Sciences, 2980-2999.
[3] Brito, Y. (2015). Clasificación Biofarmacéutica Provisional de los Ingredientes Farmacéuticos Activos de los Sólidos Orales de Liberación
Inmediata del Cuadro Básico de Medicamentos de Cuba. Santa Clara: Ediciones Alarcos.
[4] Aceituno, A. (23 de 01 de 2013). Decretos 864 y 981: productos afectos, plazos y requerimientos. Obtenido de Departamento Agencia
Nacional de Medicamentos Chile: http://www.ispch.cl/sites/default/files/Decretos%20864%20y%20981%20(AAA).pdf
[5] Zhang, Y. (2009). Aspects of Degradation Kinetics of Azithromycin in Aqueous Solution. Chromatographi, 67-63.
[6] AEMPS. (01 de 2011). Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Obtenido de Gobierno de España: https://www.aemps.
gob.es/cima/pdfs/es/ft/61272/FT_61272.pdf
[7] Patel VR, A. Y. (2011). Nanosuspension: An approach to enhanche solubility of drugs. Journal of Advanced Pharmaceutical Technology &
Research, 81-87.
[8] Sheth P, S. H. (2012). Nanoparticles in the pharmaceutical industry and the use of supercritical fluid technologies for nanoparticle production.
PublMed, 269-284.
[9] Shah, D., & Murdande, S. (2015). A Review: Pharmaceutical and Pharmacokinetic Aspect of Nanocrystalline Suspensions. ELSEVIER, 10-24.
Publicado
2018-12-04
Cómo citar
HURTADO JARRIN, J., & SANTAMARÍA-AGUIRRE, J. (2018). Nanoazitromicina preparada por el método solvente/ antisolvente: efecto sobre la disolución. Química Central, 6(1), 21-26. Recuperado a partir de http://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/QUIMICA/article/view/1412