Miastenia gravis y anestesia

Autores/as

  • Carlos Maya Carrillo Universidad Central del Ecuador

Resumen

La miastenia gravis ( MG ) es un trastorno neuromuscular caracterizado por debilidad y fatigabilidad de los músculos esqueléticos. El trastorno se produce por una disminución en el número de receptores de acetilcolina en las uniones neuromusculares, lo cual se debe a un proceso autoinmune mediado por anticuerpos. Causa debilidad muscular fluctuante, que puede limitarse solo a los ojos o bien extenderse a la musculatura bulbar y respiratoria. Los pacientes que padecen de MG son extremadamente sensibles a la acción de los relajantes musculares no despolarizantes y esta sensibilidad es más evidente en presencia de anestésicos volátiles, antiarrítmicos, antibióticos y otros'agentes que afecten la función neuromuscular. El tratamiento que se aplica en la actualidad a los casos de MG es muy eficaz, aunque todavía no se ha obtenido un tratamiento que proporcione una curación específica.

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Biografía del autor/a

Carlos Maya Carrillo, Universidad Central del Ecuador

Postgrado de Anestesiología

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15.Alvarez J, González F. Relajantes Musculares en Anestesia y Terapia Intensiva. Madrid, Editorial ELA, 1996; 428-430.

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Publicado

2017-06-09

Cómo citar

1.
Maya Carrillo C. Miastenia gravis y anestesia. Rev Fac Cien Med (Quito) [Internet]. 9 de junio de 2017 [citado 19 de diciembre de 2024];30(1):29-31. Disponible en: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/1000