Quiste de iris. A propósito de un caso.
DOI:
https://doi.org/10.29166/rfcmq.v46i1.3056Palabras clave:
Quiste, iris, quiste secundario, ultrabiomicroscopía, drenaje, TraumaResumen
Introducción: Los quistes de iris son lesiones benignas encapsuladas de contenido líquido que se pueden localizar en el epitelio pigmentario del iris o en su estroma, se clasifican de acuerdo con su etiología en primarios cuando no tienen una causa conocida y secundarios cuando se forman como consecuencia de traumatismos, fármacos, tumores malignos, uveítis, parásitos o trastornos sistémicos.
Los síntomas incluyen obstrucción del eje visual, visión borrosa e incluso descompensación corneal, el diagnóstico se realiza mediante la observación directa a través de la lámpara de hendidura y con estudios de imagen como la ultrasonografía, una vez establecido el diagnóstico su tratamiento sigue siendo controversial e incluyen iridectomía, drenaje del contenido quístico, uso de láser argón y YAG láser.
Presentación del caso: Paciente femenina de 28 años con antecedente de traumatismo ocular derecho, posteriormente presenta lesión quística en iris, valorada mediante biomicroscopía y estudios de imagen (ultrabiomicroscopía), confirmando el diagnóstico de quiste de iris, para lo cual se realiza drenaje quirúrgico con evolución favorable.
Conclusión: Los quistes de iris son lesiones poco frecuentes que podrían comprometer el campo visual dependiendo de su localización y tamaño por lo que el drenaje quirúrgico del contenido quístico iridiano es una opción terapéutica eficaz.
Descargas
Métricas
Citas
Albert DL, Brownstein S, Kattleman BS. Mucogenic glaucoma caused by an epithelial cyst of the iris stroma. Am J Ophthalmol. 1992;114(2):222–4.
Georgalas I, Petrou P, Papaconstantinou D, Brouzas D, Koutsandrea C, Kanakis M. Iris cysts: A comprehensive review on diagnosis and treatment. Surv Ophthalmol [Internet]. 2018;63(3):347–64. Available from: https://doi.org/10.1016/j.survophthal.2017.08.009
Razo Martínez O. Quiste estromal de iris: a propósito de un caso. Arch la Soc Canar Oftalmol. 2008;(19):42–6.
Shields JA, Kline MW, Augsburger JJ. Primary iris cysts: A review of the literature and report of 62 cases. Br J Ophthalmol. 1984;68(3):152–66.
Gupta V, Rao A, Sinha A, Kumar N, Sihota R. Post-traumatic inclusion cysts of the iris: A longterm prospective case series. Acta Ophthalmol Scand. 2007;85(8):893–6.
Shields CL, Kancherla S, Patel J, Vijayvargiya P, Suriano MM, Kolbus E, et al. Clinical survey of 3680 iris tumors based on patient age at presentation. Ophthalmology. 2012;119(2):407–14.
Katsimpris JM, Petropoulos IK, Sunaric-Mégevand C. Ultrasound biomicroscopy evaluation of angle closure in a patient with multiple and bilateral iridociliary cysts. Klin Monbl Augenheilkd. 2007;224(4):324–7.
Gogos K, Tyradellis C, Spaulding AG, Kranias G. Iris cyst simulating melanoma. J AAPOS. 2004;8(5):502–3.
McWhae JA, Rinke M, Crichton ACS, Van Wyngaarden C. Multiple bilateral iridociliary cysts: Ultrasound biomicroscopy and clinical characteristics. Can J Ophthalmol. 2007;42(2):268–71.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Mercy Gómez
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.