Síndrome de Beckwith-Weidemann (E.M.G.)
Resumen
A propósito de una caso de onfalocele asociado a hemimacroglosia v hemihipertrofia comoral realizamos una revisión del manejo del onfalocele. En este paciente, la corrección Quirúrgica de defecto parietal en un solo tiempo fue posible sólo gracias a su hemihipertrofia corporal. (Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito), 10: 65, 1985).
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Citas
1. Wiedemann,, H. R., Spranger, J., Mogharel, M., Kubler, W., Tolksdorf, M., Bontemps, M., Drescher, J. und Gunschera, H.i Uber das Syndrom exomphalos makroglossíe gigantisme. Uber generaliserté muskel hypertrophie,
2.Progressive lipodystrophie ünd miescher syndrom imsinne diecenphaler syndrom. Zettschrift fur kinderheilkunde, 102: 1,1968. adrenal cytomegaly, gigantism and hyperplasic visceromegaly. Birth defects, Original articles series, 5: 2,1969.
3. Seashore, J . H.: Defectos congénitos de la pared abdominal. Clínicas de Perinatología, 1: 61, 1978.
4. Alain, J., Lagalle, J. L., Mouliés, D. et Terrier, G.: Le syndrome de Beckwith Wiedemann. Chir. Pediatr., 19: 239, 1978.
5. Tovar, J. A., Arena, J. et Zubigaila, P.: L’heredité du Syndrome de Wiedemann—Beckwith. A propos d’ une fratrie de quatre membres atteints. Chir. Pédiatr., 20: 187,1979.
6. Wiedemann, H. R.: Complexe malformatif familial avec hernie ombilicale et mecrogossie. Un “syndrome nouveau” . / . Genet. Ilum 13: 223,1964.
7. Prévot, J., Olive, D., Banquel, J . and Schmitt, M.: A case of EMG (exomphalus, macroglosia and gigantism) syndrome with associated renal tumor. Journal o f Pédiatric Surgery, 12: 4,1977.
2.Progressive lipodystrophie ünd miescher syndrom imsinne diecenphaler syndrom. Zettschrift fur kinderheilkunde, 102: 1,1968. adrenal cytomegaly, gigantism and hyperplasic visceromegaly. Birth defects, Original articles series, 5: 2,1969.
3. Seashore, J . H.: Defectos congénitos de la pared abdominal. Clínicas de Perinatología, 1: 61, 1978.
4. Alain, J., Lagalle, J. L., Mouliés, D. et Terrier, G.: Le syndrome de Beckwith Wiedemann. Chir. Pediatr., 19: 239, 1978.
5. Tovar, J. A., Arena, J. et Zubigaila, P.: L’heredité du Syndrome de Wiedemann—Beckwith. A propos d’ une fratrie de quatre membres atteints. Chir. Pédiatr., 20: 187,1979.
6. Wiedemann, H. R.: Complexe malformatif familial avec hernie ombilicale et mecrogossie. Un “syndrome nouveau” . / . Genet. Ilum 13: 223,1964.
7. Prévot, J., Olive, D., Banquel, J . and Schmitt, M.: A case of EMG (exomphalus, macroglosia and gigantism) syndrome with associated renal tumor. Journal o f Pédiatric Surgery, 12: 4,1977.
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Publicado
2017-06-16
Cómo citar
1.
Ordóñez C. Síndrome de Beckwith-Weidemann (E.M.G.). Rev Fac Cien Med (Quito) [Internet]. 16 de junio de 2017 [citado 4 de mayo de 2024];10(1-2):60-2. Disponible en: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/563
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Sección
ARTÍCULOS ORIGINALES
