Aberraciones Cromosómicas en efusiones malignas

  • César Paz y Miño Universidad Central del Ecuador
  • Ligia Ocampo Universidad Central del Ecuador

Resumen

Sesenta y seis derrame maligno causado por diferentes tipos de tumor (adenocarcinoma 35, linfoma 10, carcinoma 10, osteosarcoma 4, mesotelioma 4 y otros 3) se sometieron a citogenética Análisis mediante el uso de una técnica simple direet. Se estudiaron 35 derrames pleurales y 31 ascitis Efusiones La técnica citogenética mostró 56 casos positivos de malignidad (84, 8 %). Siete casos (10,6 %) fueron negativos para maligna y 3 casos (4,5 %) fueron inciertos. La citogenética Técnica mostró una mejor precisión para el diagnóstico que la etiológica (p <C0,05).

 La citología fue positiva a maligna en 4 4 casos (1 3, 6 %) fueron inciertos. Cuando tanto de estas técnicas se correlacionaron 93,9 por ciento incierto. Cuando ambas técnicas fueron Se encontró correlación del 93,9 por ciento (62 casos) de precisión diagnóstica y sólo 4 casos (6,1 %) Fueron negativos para malignaney. En todos los tipos de cáncer estudiados los grupos más frecuentemente de márker. Los cromosomas fueron: C en 21 casos, A en 19, E en 17, D en 16, B en 11, F y G en 10 y X en 1 caso. Las aberraciones citogenéticas fueron: Hiperdiploides en 36 casos (54,5 %), euploides 17 casos (25,7 %), hipodiploides en 12 casos (18,1 %) y 1 caso pulverizado. Concluimos que Los juicios de citogenética maligna utilizados en esta investigación son altamente discriminatorios a malignaney.

No podemos relacionar ningún grupo de cromosomas, ni ninguna aberración cromosómica algún tipo de tumor histológico.

Biografía del autor

César Paz y Miño, Universidad Central del Ecuador

Laboratorio de Genética, Facultad de Ciencias
Médicas - Unidad de Genética Médica de la Fundación
“ Simón Bolívar”, Quito.

Ligia Ocampo, Universidad Central del Ecuador
Instituto Nacional del Cáncer. SOLCA, Quito.

Citas

1. Baserga, A., Bosi, L., Castoldi, G., Punturieri, E.,
Ricci, N. , I/., análisis cromosomica nello studio dei
versamenti sierosi. Arch Obst. Ginec. Suppl N. 68:
4 1 4 ,1 9 6 3 .

2. Miles, P., Wolinska, W.A. A comparative analysis
of chromosomes and diagnostic cytology in effusioris
from 5 8 cáncer patients. Cáncer 32: 1458 -
1469, 1973.

3. Misíjwa, S., Horike, S., Taniwaki, M., Tsuda, S.,
Okuda, T., Kashima, K., Abe, T., Sugihara, H.,
Noriki, S„ Fukuda, M, Chromosome Abnormalities
of Gastric Cáncer Detected in Cancerous Effuions.
Jpn J . Cáncer Res 81: 1 4 8 - 152, 1990.

4.el Diagnóstico de Malignidad en Efusiones Malignas,
comparación cón la Citología. Boletín Científico
Fundación Simón Bolívar 1 ( 1 ) : 2 - 6 ,1 9 8 7 .

5. Sandbcrg, A. The Chromosomes in Human Cáncer
and Leukemia. New York, Elsevier North Holland,
1980.

6. Mitehnan, F ., Levan, G. Clüstering of aberrations
to specific chromosomes in human neoplasms.
IV. A survey of 1981 cases. Heíeditas 95: 79 - 139,
1981.

7. Mitelman, F., Heim, S. Consistent Involvement of
only 71 of the 32 9 Chromosomal Bands of the
Human Genome in Primary Neoplasia - associated
Rearrangements. Cáncer Res 48: 7 115 - 7 1 1 9 ,
1988.

Paz y Miño, C. Valor del Estudio Cromosómico en 8. Olinici, C., Giurgiunman, J ., Galatar, N., Lazarov,
Aberraciones Cromosómicos en Efusiones Malignas 27
P., Marza, V. Diagnostic valué of chromosome examination
in effusions from cáncer patients. ARch.
Geschwulstforsch 4 6 : 129 -1 3 9 , 1976.

9. Korsgaard, R. Chromosome Ánalysis of Malignant
Human Effusions in vivo. Scand J . Res Dis. Suppl
N. 105: 1 -1 0 0 , 1979.

10. Paz y Miño, C.: Diagnóstico Citogenético de Cán- 19.
cer en Fluidos Corporales In: Memorias del I Congreso
Nacional de Ciencias, Quito: Quito, s.e.;
1987, vol. 2, pp. 232 - 235.

11. Dewald G., Diñes, D., Weiland, L ., Gordon, H. Usefulness
of chromosome examinatioñ in the diagnosis
of malignant pleural effusion. Engl. J . Med.
2 9 5 :1 4 9 4 - 1 5 0 0 ,1 9 7 6 .

12. Hansson, A., Korsgaard, R. Cytogéneticál diagnosis
of malignant pleural effusions. Scand J . Resp. Dis
55: 3 0 1 -3 0 8 ,1 9 7 4 .

13. Musilová, j . , Michalová, K. Cytogenetic Study of
Cáncer Cells in Effusions. Can Genet Cytogenet
19: 271 - 2 7 9 ,1 9 8 6 .

14. Bello, M J., Rey, J.A., Ramos, C., Santillan, S*,
Ibañez, A. La citogenética en el diagnóstico de malignidad
de las efusiones. Rev. Clin. Esp. 169:
2 2 9 - 2 3 2 ,1 9 8 3 .

15. DeFusco, P., Frytak, S., Dahl, R., Weiland, L.,
Unni, K., Dewald, G. Cytogenetic Studics in l l
Patients with Small Cell Carcinoma of the Lung.
Mayo Clin. Proc 6 4 : 168 - 1 7 6 ,1 9 8 9 .

16. Gebhart, É., Tulusan, A.H., Maillot, K.V., Mülz,
D.S. Cytogenetic Studies on Human Breast Carcinomas.
BreastCan Res Treat 8 : 125 - 1 2 7 ,1 9 8 6 .

17. Musilová, J ., Michalová, K., Dvorak, O., Slavik,
S., Mericka, O., Novotná, J. Cytogenetic study of
malignant and bening effusions. Neoplasma 28:
463- 4 7 1 ,1 9 8 1 .

18. Bousfield, L.R. Cytogenetic Diagnosis of Cáncer
from Body Fluids. Acta Cytologica 29: 768 - 774,
1985.
Bello, M.J., Rey, J.A ., Ramos, C., Santillan, S.:
Estudio Citogenético de Exudados Ascíticos y
Pleurales. Rev. Esp. One. 3 0 ( 4 ) : 4 7 7 - 4 8 3 ,1 9 8 3 .

20. Mathe, O., Briancon, G., Turchini, M.F., Geneix,
A., Malet, P. Apport des Techniqués de Cytogénétique
Appliquées aus Cellules des Liquides d’Epanchement
19. dans le Depistage de la Malignité. Citologia
50: 323 - 331, 1985.

21. Paz y Miño, C.: Resultados Citogenétícos en 38
Efusiones Malignas. In: Libro de Resúmenes VIII
Congreso Latinoamericano de Genética, Lá Habana,
1987, p. 287.

22. Carlevaro, C., Rossi, G., Cerri, E., Pelucco, D. Cytogenetic
study of pleural effusions. Tumori 64:
3 3 5 - 3 4 4 ,1 9 7 8 .

23. Ishihara, T„ Sandberg, A.: Chromosome constitution
of diploid and pséudodiploid cells in effusions
of cáncer patients. Cáncer 16: 885 - 8 9 5 ,1 9 6 3 .

24. Bullerdiek, J „ Barnitzke, S., Kahrs, E., Schloot, W.
Chromosome abnormalities in a carcinoma cells.
In: Ábstracts of the 8th International Chromosome
Conference, Luceck, 1 983.

25. Paz y Miño, C., Ocampo, L .: Análisis de los Grupos
Cromosómicos Marcadores Tumorales en Efusiones
Malignas. In: Libro de Resúmenes del IX Congreso
Latinoamericano de Genética, Lima, 1 989, p. 83.
Publicado
2017-06-18