Síndrome de POEMS. Un caso inusual con organomegalia, gammapatía monoclonal y endocrinopatía tiroidea. Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.29166/rfcmq.v50i2.6809Palabras clave:
síndrome POEMS, polineuropatías, gammapatía monoclonal, esplenomegaliaResumen
Introducción: El síndrome de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y alteraciones cutáneas (POEMS) es una enfermedad rara y compleja asociada a trastornos de las células plasmáticas, al igual que el mieloma múltiple. Se caracteriza por una serie de manifestaciones clínicas que afectan múltiples sistemas del organismo, lo que plantea un diagnóstico significativo.
Objetivo: Describir las manifestaciones clínicas y el manejo diagnóstico del síndrome de POEMS mediante la presentación detallada de un paciente con esta enfermedad.
Presentación del caso: Se presenta un paciente masculino de 54 años con antecedentes de mieloma múltiple y tuberculosis. Durante su evaluación, se identificaron esplenomegalia, disfunción tiroidea y gammapatía monoclonal. El paciente mostró síntomas de polineuropatía, incluyendo debilidad muscular y alteraciones sensoriales. Se realizaron análisis de laboratorio, que confirmaron la presencia de proteínas monoclonales, y estudios de imagen que evidenciaron la organomegalia.
Discusión: El síndrome de POEMS presenta una amplia gama de manifestaciones clínicas, lo que complica su diagnóstico y manejo. La identificación temprana de proteínas monoclonales es crucial, y se requiere un enfoque multidisciplinario que incluya exámenes físicos exhaustivos, análisis de laboratorio y estudios de imagen. Este caso ilustra la importancia de un diagnóstico oportuno y un tratamiento integral, destacando que la colaboración entre especialidades médicas es fundamental para optimizar los resultados clínicos y mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados por esta compleja condición. Conclusión: El caso presentado resalta la complejidad diagnóstica y terapéutica del síndrome de POEMS, caracterizado por su presentación multisistémica que incluye organomegalia, gammapatía monoclonal, endocrinopatías y neuropatía periférica
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