Avances en el manejo fisiátrico de los trastornos miotónicos distróficos
Resumen
Clásicamente los trastornos de la relajación muscular se han dividido en dos grandes grupos: 1. Las miotonías con gran componente distrofico, y 2. Las miotonías sin componente distrófico. En el primer grupo se encuentran ubicadas la Distrofia Miotónica y la Condrodistrofia Miotónica o enfermedad (síndrome) de Sehwarts Jampel. Dentro del segundo grupo se encuentran las llamadas Parálisis Periódicas hiper o hipopotasémicas, la Paramiotonía Congénita y las Miotonías Congénites de Thomsen y Becker. Este estudio bibliográfico pretende hacer énfasis en el primer grupo y particularmente en la Distrofia Miotónica de Steinert, ya que la enfermedad de Sehwarts Jampel es considerada aaualmente más bien dentro del grupo condrodistrófico antes que miopático y por otro lado la Distrofia Miotónica es la más comím de las enfermedades musculares heredadas de la edad adulta. (10).
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27. Donoso P. Síndromes Discapacitantes en Rehabilitación. Imprenta Terán. Quito. 1992.
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Publicado
2017-06-29
Cómo citar
1.
Donoso Garrido P, Proaño Escalante J. Avances en el manejo fisiátrico de los trastornos miotónicos distróficos. Rev Fac Cien Med (Quito) [Internet]. 29 de junio de 2017 [citado 9 de mayo de 2024];20(1-2):26-30. Disponible en: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/795
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ARTÍCULOS ORIGINALES
