Avances en el manejo fisiátrico de los trastornos miotónicos distróficos
Abstract
Clásicamente los trastornos de la relajación muscular se han dividido en dos grandes grupos: 1. Las miotonías con gran componente distrofico, y 2. Las miotonías sin componente distrófico. En el primer grupo se encuentran ubicadas la Distrofia Miotónica y la Condrodistrofia Miotónica o enfermedad (síndrome) de Sehwarts Jampel. Dentro del segundo grupo se encuentran las llamadas Parálisis Periódicas hiper o hipopotasémicas, la Paramiotonía Congénita y las Miotonías Congénites de Thomsen y Becker. Este estudio bibliográfico pretende hacer énfasis en el primer grupo y particularmente en la Distrofia Miotónica de Steinert, ya que la enfermedad de Sehwarts Jampel es considerada aaualmente más bien dentro del grupo condrodistrófico antes que miopático y por otro lado la Distrofia Miotónica es la más comím de las enfermedades musculares heredadas de la edad adulta. (10).
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References
2. Swanson Phillip D. Sings and Symptoms in Neurology. J.B. Lippncoot Company. Philadelphia. 1984.
3. Cecil Tratado de Medicina Interna. Interamericana. Décimo Séptima edición. 1987.
4. Samaniego y Escaleras. Fundamentos de Farmacología Médica. Universidad Central del Ecuador. 1979.
5. Robbins Stanley L. Patología Estructural y Funcional. Nueva Editorial Interamericana. Tercera Edición. Mésico D.F. 1987.
6. Mumemthaler Marco Neurología. Salvat Editores. Segunda Edición 1982.
7. Sociedad Francesa de Farmacología. Les Medicaments desmaladies cardiovasculaires. Pharmacologie clinique, utilisation pratique. 1979
8. Stedman H. Sarkar S. Molecular genetics in muscular dystrophy research: revolutionarv progress. Muscle Ncrve. Julio 11 (7) 1988.
9.Griggs Robert C , Ptacek Louis J., Las parálisis periódicas. Hospital Practice. Vol. 8 Num. 4 Abril 1993.
10. Casademont Jordi. Distrofia miotónica nuevas perspectivas de una vieja enfermedad. Med. CUn 101; 172-173. 1993.
11. Bach John R.. Barnett Vicki. Ethical considerations in the manage. nient of individual» with severe neuromuscular disorders. \m. J. Fhvs Med. Rehabil. 1994. 73: 134-140.
12. Kiva Meana C. Hospital Ramón y Cajal. Medicine en Español. Neurología 1\ .Madrid.
13. buró, Luis .\ntonio A hez y otros. Associacao de distrofia miotónica com tumores. Rev Bras. Neurol. 25 (3): 67-68. Malo - jun 1989.
14. Üuarte. Cristina íviaria de Oliveira. .\spectos psicológicos de distrofia Rev Bras. Neurol. 22 < 2): 3942. Mar-Abr. 1986.
15. Duro, Luis Antonio Alvez, Sohler, Marzia Puccioni. Aspectos epidemiológicos da distrofia miotónica. Rev Bras Neurol. 23 (5): 131-
16.l:i5. Set-Out. 1987.
17. Liandrat S. y otros, (lardiac disorders in Steinert'2 disease. Indlcation of paceraaker in two patients of the same family. .\nn-Cardiol. AngeioL Octubre 39(8). 1990.
18. Borg J. y otros. Muscle fibre type composition, motoneuron firin^properties, axonal conduction velocity and refractory period for foot extensor motor units in dystrophy myotonic. J. Neurol Neurosurg Psychiatry. Agosto 50 (8) 1987.
19. Ronnemaa T., y otros. Increased activity of serum gamma-grutamyl tranferase in myotonic dystrophuc. Acta Med. Scand. 222 (3). 1987
20. Fragola P. y otros. Ambulatory electrocardiograph monitoring in myotonic dystrophy. (Steinert's Disease). ,\y of 22 patients. Cardiolog). 74(5). 1987.
21. Castaño J. Pares N. Anesthesia for major abdominal surgery in a patient with myotonia dystrophic. Br. J. Anaesth. Diciembre 59 (12) 1987.
22. Glants R. y otros. Central nervous system magnetic resonance imaging findings in myotonic dystrophy. Arch Neurol. Enero 45 (1). 1988.
23. Harper S. y otros. Anticipation in myotonic dystrophy; new light on an oíd problem. Am J . Hum Genet 1992. 51: 10-16.
24. Storey G.O., Scott D.L. Use of disablement resettlement officers by patients with muculoskeletal disorders. Int-Disabü-Stud. Julio-Septiembre 11 (3) 1989.
25. Bach. J.R. y otros. Wheelchair-mounted robot manipulators. Long term use by patients with muscular dystrophy. .Am J. Phys Med. Rehabil. AbrÜ 69 (2) 1990.
26. Leboulanger J. Las vitaminas. Bioquímica. Mecanismo de Acción. Interés terapéutico. Montevideo-Uruguay 1981.
27. Donoso P. Síndromes Discapacitantes en Rehabilitación. Imprenta Terán. Quito. 1992.