Síndrome de Mirizzi
Resumen
En 1948, Mirizzi describió el llamado síndrome hepático funcional en pacientes ictéricos, en los cuales encontró variación anatómica en el conducto cístico,
cálculos impactados en el cuello vesicular y obstrucción parcial de la vía biliar.
Posteriormente, en 1982, Me. Sherry propuso una clasificación del síndrome de Mirizzi en dos tipos: en el tipo I hay compresión extrínseca del conducto hepático común, por un cálculo grande impactado en el cístico o en la bolsa de Hartman; en el tipo I I , encontramos una fístula colecistocoledociana ocasionada por un cálculo que ha erosionado parcial o completamente el colédoco.
En 1990, A. Csendes, publica una nueva clasificación de los pacientes con síndrome de Mirizzi y fístula colecistobiliar, en la cual pretende establecer
una clasificación unificadora que incluya las mencionadas patologías.
En nuestro estudio, basándonos en la clasificación de A. Csendes, exponemos el número de casos encontrados de esta no muy frecuente patología, y
ponemos en consideración nuestra experiencia en el tratamiento quirúrgico de cada uno de los estadios del síndrome de Mirizzi
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Publicado
2017-06-29
Cómo citar
1.
Naranjo M, Galindo I, Vaca L, López B. Síndrome de Mirizzi. Rev Fac Cien Med (Quito) [Internet]. 29 de junio de 2017 [citado 9 de mayo de 2024];20(1-2):64-6. Disponible en: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/804
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ARTÍCULOS ORIGINALES
