Antecedentes maternos de epilepsia, uso de anticonvulsivantes y anormalidades en recién nacidos
Abstract
Contexto: La exposición a fármacos anticonvulsivantes durante el embarazo supone un riesgo para el desarrollo de anormalidades y enfermedades neonatales.
Objetivo: Conocer la frecuencia de anomalías congénitas, restricción en el crecimiento intrauterino (RCIU) y peso bajo para la edad gestacional (PBEG) en hijos de mujeres epilépticas usuarias o no de medicación anticonvulsivante.
Diseño: Cohortes retrospectivo.
Lugar y sujetos: Setenta y cinco pacientes epilépticas (77.3% expuestas a fármacos anticonvulsivantes durante el embarazo y 22.7% no expuestas) ingresadas en etapa puerperal al Servicio de Patología Obstétrica del Hospital Gíneco-Obstétrico “Isidro Ayora” durante el período 2002-2007. Un total de 75 mujeres sanas ingresadas durante el mismo período en salas de postparto normal fueron empleadas como grupo control.
Mediciones principales: Presencia de anomalías congénitas, RCIU y PBEG en los recién nacidos. Antecedentes de abortos, mortinatos y óbitos fetales en las mujeres.
Resultados: En los hijos de madres epilépticas la frecuencia de anomalías congénitas, RCIU y PBEG fue significativamente superior que en el grupo control (17.3% vs. 1.3%; p<0.001). En el grupo de mujeres expuestas a fármacos fueron identificados dos casos de anomalías congénitas (microcefalia y labio fisurado más paladar hendido), tres de RCIU y cuatro de PBEG. Los antecedentes de abortos, mortinatos y óbitos fetales también fueron más frecuentes en las mujeres epilépticas que en el grupo control (53.3% vs. 14.6%; p<0.001). No se encontraron diferencias entre las mujeres epilépticas expuestas y no expuestas a fármacos anticonvulsivantes.
Conclusiones: La frecuencia de anomalías congénitas, RCIU y PBEG, así como la presencia de óbitos fetales, abortos y mortinatos, es mayor en mujeres epilépticas. Sin embargo, la exposición a fármacos anticonvulsivantes parece no modificar sustancialmente la frecuencia de estos desenlaces.
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References
2. Shehata HA, Nelson-Piercy C. Drugs in pregnancy. Drugs to avoid. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2001; 15: 971-86.
3. Wide K, Winbladh B, Kallen B. Major malformations in infants exposed to antiepileptic drugs in uterus, with emphasis on carbamazepine and valproic acid: a nation-wide, population-based register study. Acta Paediatr 2004; 93: 174-76.
4. Adab N. Birth defects and epilepsy medication. Expert Rev Neurother 2006; 6: 833-45.
5. Ornov A. Neuroteratogens in man: an overview with special emphasis on the teratogenicity of antiepileptic drugs in pregnancy. Reprod Toxicol 2006; 22: 214-26.
6. Wide K, Winbladh B, Tomson T, Källén B. Body dimensions of infants exposed to antiepileptic drugs in utero: observations spanning 25 years. Epilepsia 2000; 41: 854-61.
7. Kini U, Abad N, Vinten J, Fryer A. Dysmorphic features: an important clue to the diagnosis and severity of fetal anticonvulsant syndromes. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2006; 9: F90-95.
8. Holmes LB, Harvey EA, Coull BA, Huntington KB, Khoshbin S, Hayes AM, Ryan LM. The teratogenicity of anticonvulsant drugs. N Engl J Med 2001; 344: 1132-38.
9. Matalon S, Schechtman S, Goldzweig G, Ornoy A. The teratogenic effect of carbamazepine: a meta-analysis of 1255 exposures. Reprod Toxicol 2002; 16: 9-17.
10. Samrén EB, van Duijn CM, Koch S, Hiilesmaa VK, Klepel H, Bardy AH, et.al. Maternal use of antiepileptic drugs and the risk of major congenital malformations: a joint European prospective study of human teratogenesis associated with maternal epilepsy. Epilepsia 1997, 38: 981-90.
11. Mastroiacovo P, Bertollini R, Licata D. Fetal growth in the offspring of epileptic women: results of an Italian multicentric cohort study. Acta Neurol Scand 1988; 78: 110-14.
12. Perucca E. Birth defects after prenatal exposure to antiepileptic drugs. Lancet Neurol 2005; 4: 781–86.
13. Yerby MS, Kaplan P, Tran T. Risk and management of pregnancy in women with epilepsy. Cleve Clin J Med 2004; 71 (Suppl 2): S25-37.
14. Lateef TM, Neson KB. In uterus exposure to antiepileptic drugs: teratogenicity and neonatal morbidity. Curr Neurol Neurosci Resp 2007; 7: 133-38.
15. Yerby MS. Epilepsy and pregnancy. New issues for an old disorder. Neurol Clin 1993; 11: 777.
16. Lumley J, Watson L, Watson M, Bower C. Periconceptional supplementation with folate and/or mul94 Rev Fac Cien Med (Quito) 2007; 32 (2)
tivitamins for preventing neural tube defects (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 3, 2001. Oxford: Update Software.