Correlación de los valores espirométricos con el puntaje clínico de Shwachman y elpuntaje radiológico de Brasfield, en la evaluación a pacientes con diagnóstico de fibrosis quística, atendidos en consulta externa del Hospital “Eugenio Espejo” de Quito

Authors

  • Pablo A. Olivo Universidad Central del Ecuador
  • Oscar Flores Oscar Flores Universidad Central del Ecuador
  • Carlos Rosero Herrera Universidad Central del Ecuador

Abstract

Objetivo: correlacionar los valores espirométricos: volumen espirado máximo en el primer segundo FEV1 y la capacidad vital forzada FVC con el puntaje clínico de Shwachman y puntaje radiológico de Brasfield en pacientes diagnosticados de fibrosis quística, mediante el coeficiente de Spearman.
Sujetos y métodos: estudio descriptivo transversal realizado en 58 pacientes con diagnóstico de fibrosis quística atendidos por consulta externa del Hospital Eugenio Espejo de la ciudad de Quito durante el año 2014.
Resultados: alta significación de la correlaciones FEV1 y el puntaje radiológico de Brasfield (r=0,77, p 0,001), FEV1 y puntaje clínico de Shwachman (r=0,81, p 0,001), FVC y puntaje radiológico de Brasfield (r= 0,81, p 0,001), FVC y puntaje clínico de Shwachman (r=0,90, p 0,001), puntaje radiológico de Brasfield y puntaje clínico de Shwachman (r=0,91, p 0,001).
Conclusión: correlación estadística entre los valores espirométricos FEV1 y FVC con el puntaje clínico de Shwachman y puntaje radiológico de Brasfield; la mayor correlación existió entre el puntaje radiológico de Brasfield y puntaje clínico de Shwachman.

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Author Biographies

Pablo A. Olivo, Universidad Central del Ecuador

Posgrado de Medicina Interna, Facultad de Ciencias Médicas

Oscar Flores Oscar Flores, Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ciencias Médicas

Carlos Rosero Herrera, Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ciencias Médicas

References

1. Cohen-Cymberknoh M, Shoseyov D, Kerem E: Managing cystic fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2011, 183:1463–1471.

2. Gershman AJ, Mehta A C, Infeld M, Budev M: Cystic fibrosis in adults: an overview for the internist. Cleveland Clinic Journal for Medicine. 2006. 73(2):1065-1074.

3. Valle P, Burgos I, Valle J, Egas D, Ruiz JC: Analysis of CFTR gene mutations and cystic fibrosis incidence in the Ecuatorian population. Investigación Clínica. 2007. 48(1):9198.

4. Damasceno N: Manifestaciones clínicas de fibrosis quística en pacientes diagnosticados en la vida adulta. Revista Práctica Hospitalar. 2007. 53:218-221.

5. Barrio Gómez de Agüero M, García Hernández G, Gartner S, Grupo de Trabajo de Fibrosis Quística: Protocolo de diagnóstico y seguimiento de pacientes con fibrosis quística. Anales de Pediatría. 2009.71(3):250–264.

6. Conway SP, Pond MN, Bowler I, Smith DL, Simmonds EJ, Joanes DN, et al: The chest radiograph in cystic fibrosis: a new scoring system compared with the Chrispin Norman and Brasfield scores. Thorax. 1994. 49:860-862.

7. Uyan Z, Ozdemir N, Ersu R, Akpinar I, Keskin S, Cakir E, Dagli E: Factors that correlate with sleep oxigenation in children with cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol. 2007. 42(8):716-722.

8. Shwachman H, Kowalski M, Khaw KT: Cystic fibrosis: a new outlook. 70 patients above 25 years of age. Medicine (Baltimore). 1977. 56(2):129-149.

9. Stollar F, Villac F, Cunha M, Leone C, Rodrigues J: Shwachman-Kulczycki score still useful to monitor cystic fibrosis severity. Clinics. 2011. 66(6):979-983.

10. Rosenberg SM, Howatt WF, Grum CM: Spirometry and chest roetgenographic appearance in adults with cystic fibrosis. Chest. 1992. 101:961–964.

11. Sawyer SM, Carlin JB, De Campo M, Bowes J: Critical evaluation in three chest radiograph scores in cystic fibrosis. Thorax. 1994. 49:863–866.

12. Bransfiel D, Hicks G, Soong S, Tiller R: The chest roentgenogram in cystic fibrosis: a new scoring system. Pediatrics. 1979. 63(1):24–29.

13. Freire ID, Silva FA, Araújo MA: Comparison among pulmonary function test results, the Shwachman–Kulczycki score and the Brasfield score in patients with cystic fibrosis. J Bras Pneumol. 2008. 34:280–287.

14. Santamaría F, Grillo G, Guidi G, Rotondo A, Raia V, De Ritis G, Sarnelli P, Caterino My Greco L: Cystic fibrosis: when should high resolution computer tomography of the chest be obtained? Pediatics. 1998. 101:908–913.

15. Cook CD, Helliesen PJ, Kulczycki L, Barrie H, Friedlander L, Agathon BA: Studies of respiratoy physiology in clindren. Pediatrics. 1959. 24:181– 193.

16. Bier FR, Renzetti AD, Mitchell M, Watanabe S: Pulmonary pathophysiology in cystic fibrosis. Am Rev Res Dis. 1966. 94:430–440.

17. Assis I, Camargos PA, Reis FJ, Sulmonett N, Carneiro AP: Assessing correlations between spirometry and Shwachman–Kulczycki score in children and adolescents. Pediatric Pulmonol. 2003. 36:305–309.

Published

2016-05-20

How to Cite

1.
Olivo PA, Oscar Flores OF, Rosero Herrera C. Correlación de los valores espirométricos con el puntaje clínico de Shwachman y elpuntaje radiológico de Brasfield, en la evaluación a pacientes con diagnóstico de fibrosis quística, atendidos en consulta externa del Hospital “Eugenio Espejo” de Quito. Rev Fac Cien Med (Quito) [Internet]. 2016 May 20 [cited 2024 Dec. 19];39(2):25-30. Available from: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/1140