Miastenia gravis un estudio retrospectivo

Authors

  • Patricia Paredes Universidad Central del Ecuador
  • Iván Viñán Universidad Central del Ecuador

Abstract

En el servicio de Neurología del H.E.E. se revisaron nueve casos ingresados de Miastenia Gravis. En estos pacientes se estudiaron las características
epidemiológicas, manifestaciones clínicas, tratamiento clínico, y quirúrgico y su evolución.
El 77,7 Ojo de los pacientes fueron mujeres y el 22.2 o/o fueron hombres. La edad promedio fue de 20. 6 años con rangos de edad entre 11 y 30 años Se investigaron los antecedentes patológicos personales encontrándose en el 11.1 o /o patología tiroidea y en el 11.1 o/o de los casos enfermedad muscular previa no especificada.
Los síntomas iniciales de la enfermedad se presentaron con mayor frecuencia en los dos primeros y tres últimos meses de año. La edad promedio de aparición de los síntomas fue de 19.6 años. Transcurrió un promedio de trece meses entre el inicio de los primeros síntomas y la primera consulta neurológica.
La sintomatología de inicio con afectación bulbar estuvo presente en el 44.4 o/o de los casos, con afectación de miembros superiores en el 33.3 o/o de los pacientes y del 22.2 o/o en miembros inferiores.
El diagnóstico se basó en la clasificación clínica dada por Os ser man.
Se realizaron exámenes de sangre, pruebas tiroideas, dosificación de anticuerpos antireceptores de acetilcolina,velocidad de conducción nerviosa, electromiografía con estimulación repetitiva, radiografía de tórax y tomografía axial de mediastino.
En todos los pacientes se utilizó corticoides en el tratamiento clínico, y en el 66.6 o/o de los casos se realizó timectomía. Se controló la evolución clínica pre y posterior a la cirugía.

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Author Biographies

Patricia Paredes, Universidad Central del Ecuador

Servicio de Neurología del Hospital Eugenio Espejo  

Iván Viñán, Universidad Central del Ecuador

Servicio de Neurología del Hospital Eugenio Espejo

References

1. ADAMS RD, KAKULDS BA: Diseases of muscle: Pathological Formations of Clinical Myology. 4th ed. p. 209,1989.

2. DRACHMAN DB: Myasthenic antibodíes cross-link acetilcholine receptors to acelerate degradation. New England of Medicine, p. 130,1980. vol. 23: p. 1273,1980.

3. ENGEL AG, LAMBERT EH: Study of long term anticholinesterase therapy. Neurology vol. 23: p. 1273,1980.

4. GROB D, BRUNNER NG: The natural course of myasthenia gravis and effect of therapeutic measures. Ann Ng. p. 377: 652, 1982.

5. 0SSERMAN KE: Miasthenia Gravis. New York. 1958.

6. K E L L Y KK, DAUBE JR : The laboratory diagnosis of mild myasthenia gravis. Ann. Neurology 12: 238,1984.

7. Acetilcholine receptor antibody synthesis by thimic limphocytes. Neurology 31: 935,1985.

8. MAYER RF; WILLIAMS IR: Incrementing respouses in myasthenia gravis. Archives of Neurology 31: 24,1975.

9. SIMPSON JD: Myasthenia Gravis and myasthenic síndromes. Diseases of voluntary Muscle 5th ed. 1989. p. 628-665.

10. VIET S HR: Ahistorical review of myasthenia gravis from 1672 to 1900. JAMA 153.

11. 0LAN0W CW, LAÑE RJM: Thimectomy in late onset myasthenia gravis. Arch. Neurol. 39:82.1985.

12. ADAMS RAYMOND. Principies of Neurology. fourth ed. 1989. p. 1150-1561.

Published

2017-06-16

How to Cite

1.
Paredes P, Viñán I. Miastenia gravis un estudio retrospectivo. Rev Fac Cien Med (Quito) [Internet]. 2017 Jun. 16 [cited 2024 Dec. 19];17(1-4):9-13. Available from: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/715