Hijo de Madre Portadora de Miastenia Gravis: A Propósito de un Caso

Autores/as

  • Patricia Paredes Hospital Provincial Docente Ambato, Ecuador
  • Mariana Proaño Hospital Provincial Docente Ambato, Ecuador

Resumen

El embarazo que transcurre con miastenia gravis, implica riesgo de que el producto presente la patología por paso de anticuerpos frente a los receptores de aceticolina a través déla placenta, entidad conocida como miastenia gravis neonatal de carácter transitorio, y presente en el 10 a 15 % de RN hijos de madre miasténica.
A pesar de que la mayoría de las madres padecen una miastenia generalizada, no existe una correlación entre la gravedad del proceso materno y la afectación del recién nacido, tampoco parece existir una correlación consistente entre el título de anticuerpos maternos y al afectación neonatal, siendo el 85% de población
restante productos sanos.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Biografía del autor/a

Patricia Paredes, Hospital Provincial Docente Ambato, Ecuador

Servicio de Neonatoiogía

Mariana Proaño, Hospital Provincial Docente Ambato, Ecuador

Servicio de Neonatoiogía

Citas

1. Brooke M.A Clinicians View of Neuromuscular Diseases. 1986.

2. Engel AG: Congenital Myasthenic Syndromes. Lisak Ed. Dekker, 1994.

3. Meneguello R, Fanta E, Paris E. Pediatría Meneguello. V ED. Panamericana 1997.

4. Namba T, Brown SB, Grob D: Neonatal Myasthenia Gravis: report of two cases and review of the literature. Pediatrics 45: 488. 1970.

5. Weiner HL, Bresnan MJ, Lewitt LP. Neurología Pediátrica. Ed Limusa 1982.

6. Grob D: Myasthenia Gravis: Pathophysiology and management. Ann NY Acad-SCI, VOL 377-1981.

7. Sarnat HB: Muscle Pathology and Histochemistry. Chicago, AN Soc Clin Pathol. Press, 1983.

8. Barlow CF. Neonatal myasthenia gravis. Am J Dis Child 1981;135:209.

9. Carr SR, Abuelo DN, et al. Treatment of antenatal myasthenia gravis. Obstet Gynecol 1991; 78:485.

10. Cornblath DR. Disorders of neuromuscular transmission in infants and children. 1986, 9:906.

11. Drachman DB, et al. Mechanisms of acetilcholine receptors loss in myasthenia gravis. J Neurol 1980; 43:601

12. Miaño MA, Bosley TM. Factors influencing outcome of prednisone dose reduction in myasthenia gravis. Neurology 1991; 41:919.

13. Patrick J, Lindstrom J. Autoinmune response to acethilcholine receptor. Science 1973; 180:871.

14. Middleton, LT Congenital miasthenic syndromes. Neuromusc Disoders 1996;6:133-136.

15. Anlar B, Ozdirim E, Renda Y. Myastenia Gravis in Childhood. Acta Paediatr- 1996; 85: 838-842.

16. Drachman DB. Myasthenia Gravis. N Engl J. Med. 1994; 330: 1797-1810.

17. Castro M. Tratamiento de las Enfermedades Neurológicas en Niños y Adolescentes ESPAXS SA. 1999. 126-129

18. Taeush H, Ballard R. Tratado de Neonatología de Avery. VII ED. 2000; 878-881.

19. Ceriani JM. Neonatología Practica. II ED. Panam.1999; 646-648.

20. Palencia R, Rodríguez Costa T. Miastenia Gravis en la Infancia. Estudio de una casuística multicentrica.

Descargas

Publicado

2017-06-09

Cómo citar

1.
Paredes P, Proaño M. Hijo de Madre Portadora de Miastenia Gravis: A Propósito de un Caso. Rev Fac Cien Med (Quito) [Internet]. 9 de junio de 2017 [citado 19 de diciembre de 2024];27(1):52-4. Disponible en: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/966