Observaciones ecofisiológicas sobre las temperaturas de cuerpo de los anuros Dendropsophus bifurcus, Rhinella marina y Scinax ruber de la Cuenca Amazónica Alta en el noreste de Ecuador
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Resumen
Los ectotermos que habitan los bosques tropicales están sujetos a temperaturas ambientales constantes, lo cual determina que sus estrategias termoregulatorias sean pasivas. Estas tendencias termoregulatorias fueron observadas durante el verano del 2017 en los anuros Dendropsophus bifurcus, Rhinella marina y Scinax ruber, en un bosque tropical de la cuenca amazónica alta del Ecuador. Una tendencia a la tigmotermia se presentó en D. bifurcus y S. ruber, mientras que R. marina presentó tendencia hacia la heliotermia. Las temperaturas de cuerpo (Tbs) no difirieron entre D. bifurcus y R. marina, pero S. ruber mostró una baja Tb. Nuestros resultados sugieren que el ambiente termal influencia las diferentes estrategias termoregulatorias como la tigmotermia y la heliotermia en ranas y sapos distribuidos en ambientes tropicales de baja elevación.
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Citas
Acevedo, A. A., Lampo, M., & Cipriani, R. (2016). The cane or marine toad, Rhinella marina (Anura, Bufonidae): two genetically and morphologically distinct species. Zootaxa, 4103(6), 574-586. http://doi.org/10.11646/zootaxa.4103.6.7
Adolph, S. C., & Porter, W. P. (1993). Temperature, activity, and lizard life histories. The American Naturalist, 142(2), 273-295. https://doi.org/10.1086/285538
Almendáriz, A. (1987). Contribución al conocimiento de la herpetofauna centroriental Ecuatoriana. Politécnica, 12(4), 77-133. http://bibdigital.epn.edu.ec/handle/15000/4778
Alveal Riquelme, N. F. (2015). Relaciones entre la fisiología térmica y las características bioclimáticas de Rhinella spinulosa (Anura: Bufonidae) en Chile a través del enlace mecanicista de nicho térmico. Universidad de Concepción. http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/1797
Andrews, R. M. (1998). Geographic variation in field body temperature of Sceloporus lizards. Journal of Thermal Biology, 23(6), 329-334. https://doi.org/10.1016/S0306-4565(98)00018-7
Ayers, D. Y., & Shine, R. (1997). Thermal influences on foraging ability: body size, posture and cooling rate of an ambush predator, the python Morelia spilota. Functional Ecology, 11(3), 342-347. https://doi.org/10.1046/j.1365-2435.1997.00093.x
Belliure, J., & Carrascal, L. M. (2002). Influence of heat transmission mode on heating rates and on the selection of patches for heating in a mediterranean lizard. Physiological and Biochemical Zoology, 75(4), 369-376. https://doi.org/10.1086/342768
Brattstrom, B. H. (1963). A Preliminary Review of the Thermal Requirements of Amphibians. Ecology, 44(2), 238-255. https://doi.org/10.2307/1932171
Cerón Martínez, C. E., Reyes, C. I., Montalvo Ayala, C., & Vargas Grefa, L. M. (2007). La cuenca alta del río Oglán, Pastaza-Ecuador, diversidad, ecología y flora. Editorial Universitaria.
Duellman, W. E. (1978). The biology of an equatorial herpetofauna in Amazonian Ecuador. University of Kansas.
Duellman, W. E., & Mendelson, J. R. III. (1995). Amphibians and reptiles from northern Departamento Loreto, Perú: Taxonomy and biogeography. The University of Kansas Science Bulletin, 55, 329-376. https://doi.org/10.5962/bhl.part.779
Fouquet, A., Vences, M., Salducci, M. D., Meyer, A., Marty, C., Blanc, M., & Gilles, A. (2007). Revealing cryptic diversity using molecular phylogenetics and phylogeography in frogs of the Scinax ruber and Rhinella margaritifera species groups. Molecular Phylogenetics and Evolution, 43(2), 567-582. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2006.12.006
Frost, D. R. (2023). Amphibian Species of the World: an Online Reference. Version 6.2. American Museum of Natural History. https://doi.org/10.5531/db.vz.0001
Garrick, D. (2008). Body surface temperature and length in relation to the thermal biology of lizards. Bioscience Horizons: The International Journal of Student Research, 1(2), 136-142. https://doi.org/10.1093/biohorizons/hzn014
Gaudio, N., Gendre, X., Saudreau, M., Seigner, V., & Balandier, P. (2017). Impact of tree canopy on thermal and radiative microclimates in a mixed temperate forest: A new statistical method to analyze hourly temporal dynamics. Agricultural and Forest Meteorology, 237-238, 71-79. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2017.02.010
Huey, R. B. (1974). Behavioral thermoregulation in lizards: importance of associated costs. Science, 184(4140), 1001-1003. https://doi.org/10.1126/science.184.4140.1001
Huey, R. B. (1982). Temperature, physiology, and the ecology of reptiles. In C. Gans, & F. H. Pough (eds). Biology of the Reptilia. Vol. 12, Physiology C. Physiological Ecology (pp. 25-91). Academic Press. https://carlgans.org/bor-view/?borv=12&borp=6
Huey, R. B., & Slatkin, M. (1976). Costs and benefits of lizard thermoregulation. The Quarterly Review of Biology, 51(3), 363-384. https://doi.org/10.1086/409470
Huey, R. B., & Stevenson, R. D. (1979). Integrating thermal physiology and ecology of ectotherms: a discussion of approaches. American Zoologist, 19(1), 357-366. https://doi.org/10.1093/icb/19.1.357
Huey, R. B., & Webster, T. P. (1976). Thermal biology of Anolis lizards in a complex fauna: the cristatellus group on Puerto Rico. Ecology, 57(5), 985-994. https://doi.org/10.2307/1941063
Izquierdo, J., Nogales, F., & Yánez, A. P. (2000). Análisis herpetofaunístico de un bosque húmedo tropical en la Amazonia Ecuatoriana. Ecotrópicos, 13(1), 29-42. http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/25506
Janzen, D. H. (1967). Why mountain passes are higher in the tropics. The American Naturalist, 101(919), 233-249. https://doi.org/10.1086/282487
Jungfer, K. H., Reichle, S., & Piskurek, O. (2010). Description of a new cryptic southwestern Amazonian species of leaf-gluing treefrog, genus Dendropsophus (Amphibia: Anura: Hylidae). Salamandra, 46(4), 204-213. https://www.salamandra-journal.com/index.php/home/contents/2010-vol-46/222-jungfer-k-h-s-reichle-o-piskurek
Kearney, M., Phillips, B. L., Tracy, C. R., Christian, K., Betts, A. G., & Porter, W. P. (2008). Modelling species distributions without using species distributions: the cane toad in Australia under current and future climates. Ecography ,31(4), 423-434. https://doi.org/10.1111/j.0906-7590.2008.05457.x
Kingsolver, J. G., & Woods, H. A. (1997). Thermal sensitivity of growth and feeding in Manduca sexta caterpillars. Physiological Zoology, 70(6), 631-638. https://doi.org/10.1086/515872
Kohlsdorf, T., & Navas, C. A. (2006). Ecological constraints on the evolutionary association between field and preferred temperatures in Tropidurinae lizards. Evolutionary Ecology, 20, 549-564. https://doi.org/10.1007/s10682-006-9116-x
Lescure, J., & Gasc, J. P. (1986). Partage de l’espace foretier par les amphibians et reptiles en Amazonie du nord-ouest. Caldasia, 15(71-75), 707-723. https://revistas.unal.edu.co/index.php/cal/article/view/35362
Lever, C. (2001). The cane toad. The history and ecology of a successful colonist. Westbury Academic and Scientific Publishing.
Malvin, G. M., & Wood, S. C. (1991). Behavioral thermoregulation of the toad, Bufo marinus: effects of air humidity. Journal of Experimental Zoology, 258(3), 322-326. https://doi.org/10.1002/jez.1402580307
Narayan, E. J., & Hero, J. M. (2014). Acute thermal stressor increases glucocorticoid response but minimizes testosterone and locomotor performance in the cane toad (Rhinella marina). PLoS ONE, 9, e92090. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0092090
Navas, C. A. (1996). Implications of microhabitat selection and patterns of activity on the thermal ecology of high elevation neotropical anurans. Oecologia, 108, 617-626. https://doi.org/10.1007/BF00329034
Navas, C. A., & Araujo, C. (2000). The use of agar models to study amphibian thermal ecology. Journal of Herpetology, 34(2), 330-334. https://doi.org/10.2307/1565438
Navas, C. A., & Bevier, C. R. (2001). Thermal dependency of calling performance in the eurythermic frog, Colostethus subpunctatus. Herpetologica, 57(3), 384-395. https://www.jstor.org/stable/3893104
Navas, C. A., Carvajalino-Fernández, J. M., Saboya-Acosta, L. P., Rueda-Solano, L. A., & Carvajalino-Fernández, M. A. (2013). The body temperature of active amphibians along a tropical elevation gradient: patterns of mean and variance and inference from environmental data. Functional Ecology, 27(5), 1145-1154. https://doi.org/10.1111/1365-2435.12106
Navas, C. A., Gomes, F. R., & Carvalho, J. E. (2008). Thermal relationships and exercise physiology in anuran amphibians: Integration and evolutionary implications. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology, 151(3), 344-362. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2007.07.003
Noronha-de-Souza, C. R., Bovo, R. P., Gargaglioni, L. H., Andrade, D. V., & Bícego, K. C. (2015). Thermal biology of the toad Rhinella schneideri in a seminatural environment in southeastern Brazil. Temperature, 2(4), 554-562. https://doi.org/10.1080/23328940.2015.1096437
Novo, M. J. K. B. (2009). Thermal tolerance and sensitivity of amphibian larvae from paleartic and neotropical communities. Universidade de Lisboa. http://hdl.handle.net/10451/1416
Ojanguren, A. F., & Brañta, F. (2000). Thermal dependence of swimming endurance in juvenile brown trout. Journal of Fish Biology, 56, 1342-1347. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2000.tb02147.x
Romero Barreto, P. G. (2013). Requerimientos fisiológicos y microambientales de dos especies de anfibios (Scinax ruber e Hyloxalus yasuni) del bosque tropical de Yasuní y sus implicaciones ante el cambio climático. Pontificia Universidad Católica del Ecuador. http://repositorio.puce.edu.ec/handle/22000/5726
Ruibal , R. (1961). Thermal relations of five species of tropical lizards. Evolution, 15(1), 98-111 https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1961.tb03132.x
Sanabria, E. A., Quiroga, L. B., & Martino, A. L. (2011). Seasonal changes in the thermal tolerances of the toad Rhinella arenarum (Bufonidae) in the Monte Desert of Argentina. Journal of Thermal Biology, 37(6), 409-412. https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2012.04.002
Seebacher, F., & Alford, R. A. (2002). Shelter microhabitats determine body temperature and dehydration rates of a terrestrial amphibian (Bufo marinus). Journal of Herpetology, 36(1), 69-75. https://doi.org/10.1670/0022-1511(2002)036[0069:SMDBTA]2.0.CO;2
Vickers, M., Manicom, C., & Schwarzkopf, L. (2011). Extending the cost-benefit model of thermoregulation: high-temperature environments. The American Naturalist, 177(4), 452-461. https://doi.org/10.1086/658150
Vigle, G. O. (2008). The amphibians and reptiles of the Estación Biológica Jatun Sacha in the lowland rainforest of Amazonian Ecuador: a 20-year record. Breviora, 514(1), 1-30. https://doi.org/10.3099/0006-9698-514.1.1